| Structure |  |
| Cat No. | SBT1001 |
| Product Name | Loratinib(PF-06463922) |
| Synonym | (R)-26-Amino-55-fluoro-11,4,7-trimethyl-6-oxo-11H-3-oxa-7-aza-2(3,5)-pyridina-1(4,3)-pyrazola-5(1,2)-benzenacyclooctaphane-15-carbonitrile |
| CAS No. | 1454846-35-5 |
| Molecular Formula | C21H19FN6O2 |
| Molecular Weight | 406.41 |
| Purity | 99% |
| Usage | 勞拉替尼(PF-06463922)是美國輝瑞(Pfizer)公司通過對克唑替尼(Crizotinib)改造的ALK抑制劑，該藥物2014年進入臨床試驗，用于Chemicalbook肺癌的治療，主要針對第一代ALK抑制劑克唑替尼耐藥和第二代ALK抑制劑色瑞替尼(Ceritinib)和艾樂替尼(Alectinib)耐藥的非小細胞肺癌患者。 勞拉替尼應(yīng)該算是第三代ALK抑制劑，可抑制克唑替尼耐藥的9種突變，具有較強的血腦屏障透過能力，入腦效果較強，特別適合對其他ALK耐藥的晚期NSCLC患者。勞拉替尼攜帶EGFR敏感突變的晚期非小細胞肺癌，可以接Chemicalbook受眾多EGFR抑制劑治療，比如第一代藥物易瑞沙、特羅凱、凱美鈉，第二代藥物阿法替尼、達克替尼，第三代藥物奧西替尼（AZD9291）——這些靶向藥的有效率高達70%甚至更高，副作用也不大，是這類患者的治療首選。 |
| Product Categories | APIs |
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